康16亿美元收购肾性贫血药物；CXO龙头收购AI公司EVO视讯平台石药肿瘤新药拟纳入突破性治疗；阿斯利
该交易预计将于2025年中期完成交割◆△▼-◆◁。交割完成后=▪，阿斯利康将获得罗沙司他在中国的所有权利○-…○▲，但珐博进保留其在美国及未授权给安斯泰来的市场对罗沙司他的权利◇▲▷■☆。
作为大热创新靶点的LP（a）类靶向降脂药物•●，则随着10余款在研药物陆续进入临床阶段EVO视讯平台•◁●□△，展现出蓄力待发之势▽=…。
公告显示◆•■，由经皮肾小球滤过率测量设备和Lumitrace®（瑞玛比嗪☆◆◆★■△，Relmapirazin）注射液共同组成的MediBeacon®Transdermal GFR System（TGFR）•-◇•■，为
稍早前的1月中旬▪▲，国内AI制药龙头英矽智能亦有一款AI辅助开发的抗肿瘤临床前候选药物▪◆，达成了交易总额超5○◇●◇=▲.5亿美元的对外授权交易☆●◇▲。
与公司美国参股子公司MediBeacon Inc△☆★○•.合作开发▼□★，已于2025年1月获得美国FDA批准▲◁，是全球首个获批用于肾功能正常或受损患者肾功能评估的床旁产品▼=▲▼▼。
研究团队首先从大规模人群的全基因组关联分析中发现■▲-□，FAM171A2是帕金森病风险基因••☆，但作为一种神经元细胞膜蛋白○▪，其功能此前从未被人研究过★•▷•。
2月19日●▷●•○□，Nvidia与Arc Institute联合发布了一项重磅突破•▲□▼：全球最大AI生物模型 Evo 2△△-☆。由来自Arc Institute-▼•、
△▲△▼▼、斯坦福大学△=▽◁●■、加州大学伯克利分校◆◆、加州大学旧金山分校等约50位科学家合作▪▷，Evo 2通过使用来自128■●□□,000多个物种的基因组数据▽△，训练了超过9★◆★○▪=.3万亿个核苷酸的数据量□★-○，成为目前公开的最大AI生物学模型之一○■▷◆。
有数据显示□•▷，AI加持下的药物发现○◆、临床前研究的时间可缩短近40%▼▷◇▽，新药研发管线成功率则可较传统方式提高3－5倍○●•◇◆▲。
此次研究发现的全新治疗靶点和候选新药有望从疾病早期对帕金森病进行干预▽•▼，美泊利珠单抗有望成为首个获批的每月一次的 COPD 生物制剂●■。2 月 20 日▪△▽，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准▷■▽▪。延缓疾病进展▲▷☆▽◁。（NMPA）签发的《医疗器械注册证》◆◇▼◇，中国 NMPA 已受理美泊利珠单抗注射液的一项新适应症上市申请△●•，用于具有嗜酸性粒细胞表型的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗•★○◁…。如果获批▪☆，
2月14日◆◁▪，来自深圳希格生科公司的一款用于治疗弥漫性胃癌靶向药物管线获得美国FDA快速通道认定EVO视讯平台★=○-▲，该药物是一款由AI技术平台研发的一类创新药☆○•△▽。
该药物在2024年10月获得美国FDA批准■▼…••，用于治疗乳腺癌■◁=-、非小细胞肺癌★=▽▷•、前列腺癌等常见实体瘤•▪◇▼▲。由于BEIZRAY不含有传统的增溶剂（如吐温80）•□•，其安全性和耐受性得到了显著提升▪▽◁=•□。
后经过系列研究证实=☆◁△，神经元膜受体FAM171A2蛋白是促进病理性α-突触白传播的关键☆▲，并在全球首次揭示了FAM171A2蛋白与α-突触白的结合机制…●○。
2月20日中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示=◆▲•△▼，石药集团以注册分类2◆••△.2类申报的注射用西罗莫司（白蛋白结合型）拟纳入突破性治疗品种◇▲□▼，适应症为恶性血管周围上皮样细胞瘤▪■。
西罗莫司（sirolimus）又称为雷帕霉素-▲-◇★，是一种常用的特异性mTOR抑制剂▼★☆■。据石药集团公开资料■■，其注射用西罗莫司（白蛋白结合型）是采用特殊技术将西罗莫司包裹于人血白蛋白中▲•=□▲，实现了西罗莫司的注射给药◆-◆○▪，且无需激素预处理★☆=□•◁，同时拓展了该药物的应用领域•-△▽▪-。
新闻稿指出▪▽…●•，百亿市场蛋糕诱惑之下EVO视讯平台☆◇▷，PCSK9抑制剂★▪、LP（a）靶向药-■★●、基因编辑疗法□•▷☆.□○◁▲.▪▷.▼•▪.■●▲▼▷.□△▼•.谁能抢先成为降脂界的◁●★…■•“司美格鲁肽•◇★○●”▪▪？GSK 宣布▪◆。
该公司核心优势在于利用自主知识产权的数字化和AI技术平台▪▷，构建了严格遵循国际数据隐私法规的患者管理体系△▼，并依托与中国临床肿瘤学会（CSCO）的战略合作-▽▪□，形成了覆盖全国30余省份的真实世界数据（RWD）网络▪◇，服务数十万患者及数万名医生▽◇□○。
拥有该产品在中国大陆□-■=▪、香港▷△■●■、台湾•=□▷、新加坡□▪、马来西亚等25个亚洲国家或地区的独家商业化权益…○-■▷。
2月18日▲●□，来自锐正基因▼△★=…，用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症的ART002注射液最新临床数据显示○••●▲-，只需一次用药●▼•，即可达到药效饱和□▲•☆，并安全有效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）◆▽•▲…▲。
2月19日一早▼◁◁▪，石药集团便发布公告称◆…•☆■，旗下子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成了一项独家授权协议•■▷…▽○。
就在公布对外授权交易前三天△▪，石药集团才刚刚于2月16日在CDE药物临床试验登记与信息公示平台网站上■★△，登记关于该SYS6005在多种晚期恶性肿瘤中患者中的I 期临床试验CTR20250511▲◁，作为一款MMAE载荷的ROR ADC药物○▲◆☆，拟定的临床给药周期为Q3W●○▷▽。
2月18日☆●•☆•●，珠海贝海生物宣布与Zydus Lifesciences达成重大战略合作•●●☆，授予其新药BEIZRAY（多西他赛-BH009）在美国市场的独家商业化权益○○-•。
罗沙司他是一款治疗贫血的口服小分子创新药物◆-•▪◆●，也是全球首款HIF-PHI▲★○★◆△。2018年该药作为治疗慢性肾病引起的贫血1类创新药在中国获批上市▲••▲■，并在2019年被纳入国家医保目录●-。
2月21日□-▲▼☆，复旦大学科研团队在全球首次发现了帕金森病全新治疗靶点FAM171A2▼★▼△★▽，并将相关研究成果在线发表于国际学术期刊Science（《科学》）★△□☆。
2月17日-○▷，去年刚上市的•▷◇•“AI制药第一股☆•▼★…▽”晶泰科技披露2024年收入数据△▼☆◁，由于业务发展及市场机遇▪…◇•★△，预期其全年通过药物发现解决方案及智能自动化解决方案所产生的收入可达到2◇…▽=◇◆.5亿港元○▲□▽，达到港股18C商业化公司的收入门槛=◇•◁。而在2024年上半年★•○□★•，该项数字仅约为1☆◇◆•▪.03亿元人民币△▼☆□。
2023年全球降脂药规模已超330亿美元▲◇，预计2033年将可达到450亿美元以上◁☆。而我国血脂异常和心脑血管疾病患者已趋于年轻化▪○★□●◇，18岁以上患病率已增长至40▼●▷◁★.4%▲▽☆康16亿美元收购肾性贫血药物；CXO龙头收购AI公，2023年降脂药市场销售额突破250亿元●★△▪◆●，且持续增长态势明显◇◆□。
与第一代Evo模型相比▼△▪-☆•，Evo 2不仅在数据规模和训练参数上得到了大幅扩展…◁◁，还包含了更多来自人类▷▪▽=司EVO视讯平台石药肿瘤新药拟纳入突破性治疗；阿斯利、植物以及真核生物单细胞和多细胞物种的信息=▷▲…◁◆，进一步提高了模型的复杂性和适用范围▼★☆◇●☆。
近日★■◆◆●•，康龙化成宣布其子公司康龙化成临床研究服务有限公司◇••=■，已完成对浙江海心智惠科技有限公司的控股交易☆•。
除了他汀类=▼●☆、贝特类等传统的降脂药物◆•■，PCSK9抑制剂近两年陆续迎来信达◁•◆▪、君实▷△▲○△●、康方-=……▲、恒瑞等国产新药扎堆入局○-=□，开始正面对抗拥有先发优势的安进…▪▪▽、赛诺菲▷○□、诺华▲◆。
具体为巨石生物将其自主研发的ROR1 ADC药物SYS6005-●◆△☆★，在美国•▷=★●○、欧盟等多个国家的开发和商业化独家权利授予后者•●◆▷，并据此收取1500万美元的首付款◇▼◁◆□、最高1◁•☆△◁.5亿美元的潜在开发及监管里程碑付款及最高10•◇▷▲-•.75亿美元的潜在销售里程碑付款等●=△▽。
2月20日▼▷◆●，和铂医药与英矽智能宣布达成战略合作●-…●-•，将利用各自在抗体发现与人工智能领域的技术优势…▼，加速新型治疗性抗体的研发进程•○■▲▽△。
启明创投和梁颕宇于2024年11月启动了一项-☆••○▷“管理团队传承规划■=”▷☆●，以确保顺利交接-=。作为该计划的一部分▲▲◁▷，梁颕宇离任后••=，启明创投主管合伙人胡旭波和合伙人陈侃将共同领导启明创投在医疗健康领域的投资-…▪●…▽。
2月20日晚间-●△◁=，阿斯利康宣布•■…◁★，将以约1•●••.6亿美元收购珐博进中国公司●▷-■•◆，并获得用于治疗慢性肾病贫血药物罗沙司他（爱瑞卓）在中国的独家所有权利-▲•■▷◇EVO视讯智能环境监测器！。
基于加速药物发现■□、提升研发效率▼◆☆、降低药物发现周期及节约资金成本等优势▷•，AI已成为医药创新行业的革新动力之一▽▽◆△=■，获得越来越多医药企业的青睐▪●▽●○-，并带动相关业务的快速增长○★。
海心智惠是一家AI公司▷…●■▲▪，专注肿瘤领域患者管理□▼□，成立于2018年▼▷，由上海交通大学计算机科学与工程系朱军教授团队创立□●☆△•▼，获得了包括红杉中国▷=□○★、联想创投等知名机构的投资…□-。
